الاثنين، 20 يناير 2020

ما هو مرض هنتنغتون


مرض  أو huntington هو عبارة عن  وارثيّ يُصيب  العصبيّ للإنسان  بموت الخلايا  في الدماغ كنتيجة  في جينات  المصاب، وتتسبب  قدّرة الجسم على ضبط تحركاته  لا إراديّة فتصبح  يرقص ولا  التحكم بالمشي والبلع  وقد لا يعود قادراً على  من يعرفهم من  وأقاربه.

 مرض أو داء  إختصاراً بالرمز hd.

 هذا  بشكلٍ عام  نادراً غير مُنتشر.

 نسبة الإصابة للفرد  يحمل أحد الأبوين هذه  هي 50%.
 تأثيرات هذا المرض  وأقوى إذا انتقلت من جيل إلى  الممتد له.


لا  الأعراض لهذا المرض  معظم الحالات إلا في  أواسط العمر لمن  جين الإصابة بهذا  أي في مرحلة الأربعينيّات أو  من عمر الشخص،  بعض من الحالات  تبدأ الأعراض في الظهور في  من العمر وتكون  أصعب وأشد.

 الأعراض الأولى له  عدم توازن في حركة  وعدم قدرته على  بحيث لا تبدو طبيعية  بالأشياء ويوقعها من  قصد.

 هذه التحركات  الأطراف وتنتقل بعدها لكافة  الجسم.
 تبدأ له أعراض  كعدم قدرة المصاب على  على المشي أو حتى  بشكل طبيعي ويواجه  في البلع.


 بعد قد يُصاب  المرضى بهذا الداء بفقدان  أو كما يعرف باسم الذهان،  قدرتهم على التعرف على  حولهم،  النسيان هنا بشكل تدريجيّ  أن يصل مرحلة النسيان .

 بعض الحالات  يتمكن المصاب من الإحتفاظ على  على الإستجابة لما  من تأثيرات  معها.

 المريض أيضاً  من الهيجان ويصبح مزاجياً  صعبة وتكون  معاديّة للمجتمع، وهذا كله  من التأثيرات التي  لها الخلايا العصبية .

 إجراء  للجينات لمعرفة إذا ما  الشخص  بهذا المرض أم لا.

 يوجد علاج  الداء ولكن تتوفر أدوية  من بعض تأثيراته لكنها لا  على المرض أو تقدمه.  الفترة التي  يعيشها المريض بعد بدأ  العوارض ما تقارب  عشر عاماً إلى حوالي  عاماً والله أعلم،  أسباب الوفاة الإصابة  الرئة أو الإختناق  عضلة القلب كنتيجة لضعف  الجسم وعدم قدرة  على التحكم بتحركاته  على عضلاته.


ليست هناك تعليقات:

إرسال تعليق